• Tıbbi Cihaz Yönetmeliği 93/42/AT

Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği, 93/42/EEC, en savunmasız halimizde kullandığımız, sağlık sebepli tehlikeyi gideren, muayene, teşhis, tedavi amaçlı kullanılan cihazlar içinde en hassas ürünleri, Tıbbi Cihazları kapsayan, CE direktifidir. Biz de, ekibimizin tecrübesi ile kullanıcıların güvenliği önde olacak şekilde, sizleri iyileştiren tıbbi cihazları üreten şirketleri denetlemekteyiz. Tıbbi cihazlarda kalite için CE işaretinin yanında 2138 sayısını arayın.
  • Kategoriler

  • Haberler

  • V. Yetkilendirilmiş Belgelendirme K
    • 25
    •  Mayıs 2017
    • Alberk QA Technic; Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanımız Sayın Mehmet MÜEZZİNOĞLU... Devamı V. Yetkilendirilmiş Belgelendirme K
  • Mısıra ihracat öncesinde alınması z
    • 17
    •  Mart 2017
    • Alberk QA Technic, Mısır'a ihracat öncesinde alınması zorunlu ürünler için “ Uyg... Devamı Mısıra ihracat öncesinde alınması z
  • ALBERK QA TECHNIC, Sınav ve Belgele
    • 1
    •  Şubat 2017
    • MYK (Mesleki Yeterlilik Kurumu) Yönetim Kurulu Kararı ile Firmamız ALBERK QA ULU... Devamı ALBERK QA TECHNIC, Sınav ve Belgele
Alberk QA Uluslararası Teknik Kontrol ve Belgelendirme A.Ş
  • Facebook
  • Twitter
  • Google
MYK Mesleki yeterlilik Sınavları
Destek Hattı
Kalite Yönetim Sistemleri
TR - 0216 572 4910 - 11