Web sitemizde, sitenin çalışması için gerekli zorunlu çerezler ile açık rızanıza bağlı analitik çerezler kullanılmaktadır. Açık rızaya tabi çerezler, onayınız olmadan aktif edilmemektedir. Çerez tercihlerinizi dilediğiniz zaman “Çerez Tercihlerini Güncelle” bağlantısı üzerinden değiştirebilirsiniz. Detaylı bilgi için Çerez Politikamızı inceleyebilirsiniz.Çerez Politikası
Sadece Zorunlu Çerezler Tümünü Kabul Et
IAF MD 9:2022 REHBERİ REVİZYON GEÇİŞİ
IAF MD 9:2022 Rehberi; Tıbbi Cihaz Kalite Yönetim Sistemleri Alanında
ISO/IEC 17021-1 Uygulaması gerekliliklere ek olarak ISO 13485'e göre Kalite
Yönetim Sistemlerini denetleyen ve onaylayan belgelendirme şirketlerinin
normatif kriterlerini belirtir. IAF MD 9, Şubat 2022'de yayınlandı ve 1
Şubat 2023'ten itibaren geçerli olacaktır.
IAF Tıbbi Cihaz çalışma grubu, 2
yıllık bir geçiş dönemi önerdi. IAF MD 9:2022 Rehberindeki değişiklikler
sadece belgelendirme kuruluşları için geçerlidir.
Güncel rehbere aşağıdaki
bağlantıdan ulaşabilirsiniz
Hizmetlerimiz ile ilgili detaylı bilgi almak için bize ulaşın..
